1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在商洛刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
- 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
- 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
- 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
- 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。
检测过程麻烦吗?
整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在商洛的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在商洛的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
- 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
- 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
- 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
- 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
- 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (14条,均分5.0)
我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
给我妈妈做的,她是肺癌。报告出来后,我们理解有些困难。没想到机构安排了线上解读会,是位资深的肿瘤科医生,讲得深入浅出,还专门留了时间一对一回答我们的问题。这种售后增值服务,真的超值!
机构回复
非常感谢您的认可!我们希望专业的报告能配上同样专业的解读,让信息清晰透明。后续有任何问题,我们的医生顾问团队仍会为您提供支持。
我有很强的癌症家族史,做筛查图个安心。报告里有个意义未明的基因变异,解读医生没有回避,坦诚说目前证据不足,但提供了国内外最新的研究进展链接,并建议了家庭成员可以关注的方向。这种诚实和专业,反而让我更信赖。
机构回复
感谢您的理解和反馈。面对意义未明的变异,如实告知并分享最新科研动态,是我们坚持的准则。遗传咨询充满复杂性,我们会持续追踪,如有新证据会及时更新信息。祝您与家人健康。
第一次检测后,我的专属顾问就固定下来了,每次联系都不用重复说病情,她对我情况很了解。这种连续性让我很有安全感,不像有些地方每次都是不同人接待,从头说起。
机构回复
您说得对,连续的、熟悉的沟通能建立更深的信任。我们实行专属顾问全程跟进制,正是为了提供这样有安全感、个性化的服务体验。
因为家族史原因,我比较关注早期筛查。这次检测体验超预期,速度很快,而且报告不是简单给个‘未检出’,而是详细列出了监测的基因范围和灵敏度,让我对检测的‘深度’有了直观认识,感觉钱花得明白。准确性有待长期观察,但初步很满意。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持透明化报告,详细展示技术参数,就是希望用户能清晰了解检测的“能力边界”。这份知情与信任是长期健康管理的基础。我们会持续以精准服务回馈您。
因为甲状腺结节性质待查,心里很忐忑。咨询老师没有一味夸大检测的作用,反而客观地告诉我什么情况更适合做,什么情况可以再观察。这种真诚不忽悠的态度,在现在医疗市场里太难得了,瞬间赢得我的信任。
机构回复
真诚与专业是我们恪守的准则。我们希望能成为您健康之路上一个可靠的信息提供者,帮助您做出最适合自己的决策。
妈妈卵巢癌术后,用这个产品定期监测。已经做了两次,对比报告能看到MRD的动态变化,对医生调整方案帮助很大。服务团队每次都主动跟进,感觉很贴心。虽然每次花费不菲,但为了妈妈,觉得是必要的投资。
机构回复
感谢您长期的信任与陪伴!动态监测MRD对于评估疗效和预测复发至关重要,很高兴我们的服务能切实帮助到您妈妈的病情管理。我们会一如既往地提供稳定、精准的检测服务,与您共同守护家人健康。
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。
机构回复
非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!
老公化疗前做的,想看看有没有靶向药机会。报告很快,但更让我印象深刻的是,当我把报告拿给主治医生时,医生夸这份报告‘做得专业’,里面的证据等级标注和临床意义摘要帮医生节省了很多时间。能让专业医生认可,说明你们确实有东西。
机构回复
非常感谢您和医生的双重认可!我们的报告设计始终以‘服务临床决策’为核心目标,因此特别注重呈现证据等级和临床关联性。能得到临床专家的好评,是对我们团队最大的鼓励。
二次手术前做这个检测,主要是想看看有没有微小残留。报告不仅给出了结论,还重点解读了检出的基因突变与手术范围、后续辅助治疗的潜在关联。和主治医生沟通时,感觉手里多了份有力的‘证据’,讨论治疗方案时更有底气了。
机构回复
很高兴我们的报告能在您关键的术前决策中起到支持作用。将MRD结果与手术及辅助治疗策略进行关联分析,正是我们希望为临床医生和患者提供的深度价值。祝您手术顺利,康复成功!
家人治疗中耐药,情况复杂。你们的解读医生在电话前明显仔细看过我们全部病史,沟通时直接切入我们最关心的几个基因和通路问题,效率极高。而且不讳言当前治疗的困境,也提到了新药试验的希望。信息量大,态度务实。
机构回复
面对复杂病情,充分的前期准备是高效沟通的基础。我们的解读医生会在交流前深入研究您的案例,确保宝贵的时间都用在解答核心疑虑、探讨未来可能方向上。感谢您家人的勇敢,我们一起努力。
家里人给买的,我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要,但检测报告显示有极低风险的基因突变,提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底,服务体验很好,从咨询到售后都挺专业。
机构回复
感谢您的分享!甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险,您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务,为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。
陪我妈来做淋巴瘤的MRD检测。等候区的沙发很舒服,还有舒缓的音乐和科普读物,缓解了我们不少焦虑。采样区的分区很明确,清洁消毒做得非常到位,空气中没有异味,这些细节让人感觉管理很规范。
机构回复
感谢您对我们环境细节的关注。我们希望能在专业检测之外,通过贴心的环境和服务细节,为用户和家属带来一丝慰藉与放松。祝阿姨早日康复!
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